분류 전체보기102 의약품 기준 및 사용방법 Part.2 [한글] 구연산부탄미레이트 이 약을 건조한 것은 정량할 때 구연산부타미레이트 98%이상을 함유한다. 성 상 : 이 약은 황백색의 괴상이며 약한 아민 냄새가 난다. 이 약은 물에 녹는다. 이 약의 융점은 75 - 77도이다. 확인시험 : 다음 순도시험법중 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 구연산 : 순도시험의 검액 1ml와 0.1mol/L 과망간산칼륨 1ml 및 2mol/L 빙초산 1ml를탈색될까지 끓이지 않고 수욕상에서 가열한다. 맑은 용액에 브롬수 1ml를 넣으면 백색 침전이 생긴다. 디에칠아미노에톡시에탄올 : 순도 시험의 검액 1ml를 2mol/L 수산화나트륨액 3ml가든시험관에 넣고 그증기를 물에적신 적색리트머스 시험지에 쪼이면 청색으로 변한다. 이 약 0.2g을 정밀하게 달아 100ml 용량플.. 2020. 3. 28. 의약품 기준 및 사용방법에 대한 설명 1.게파르네이트캅셀 이 약은 정량할 때 표시량의 95.0 ~105.0%에 해당하는 게파르네이트를 함유한다. 제 법 : 이 약은 게파르네이트를 가지고 캅셀제의 제법에 따라 만든다. 확인시험 1) 박층크라마토그래프법 검 액 : 이 약을 게파르네이트로서 약 50mg를 달아 클로로포름 25ml로 추출하여 검액으로 한다. 표 준 액 : 게파르네이트표준폼 약 50mg을 달아 클로로포름 2ml를 넣어 녹여 표준액으로 한다. 흡 착 제 : 실리카 켈 G 전매용매 : 핵산/벤젠혼합액 발 색 제 :요오드증기 조 작 : 박층크로마토그래프법에 따라 시험하고 요오드증기가 포화된 전개조에 넣어 방치하여 생긴 검액 및 표준액의 갈색반점의 Rf 값은 같다. 캅셀의 내용물을 꺼내어 게파르네이트 50mg에 해당하는 양을 취하여 무수에탄.. 2020. 3. 27. 이전 1 ··· 8 9 10 11 다음